2025年10月24日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了一款抗癌新药-马来酸美凡厄替尼片上市，专门用于治疗携带特定基因突变表皮生长因子受体—EGFR 21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，此次的获批为这类患者提供了一线治疗的

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针对肺癌L858R突变的国产1类新药马来酸美凡厄替尼片获批上市了！这对占EGFR突变近半的患者来说，可不是普通的新药消息，简直是盼了多年的"精准导弹"终于到位。

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10月24号，国家药监局的一则获批公告，让不少肺癌病友群瞬间热闹起来——马来酸美凡厄替尼片正式上市了！这药不是广谱抗癌药，而是专门盯着EGFR L858R突变的“精准武器”，还是咱们国家自主研发的1类创新药，对这类患者来说，真算是盼了好久的实在利好。

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确诊肺癌后一直吃靶向药，可医生说我是L858R突变，药效总比别人差一截，真怕哪天真的没药可用。2025年10月25日，看到国家药监局公布的新药获批消息，广州的肺癌患者王先生赶紧让家人帮忙查自己的突变类型是否在列。

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表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因突变，主要包括19外显子缺失（ex19del）和21外显子L858R突变。然而，无论采用一代、二代或三代EGFR-TKI治疗，与ex19del患者相比，L858R突变患者的无进展生存

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